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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

深圳肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,全面筛查与肺癌相关的120个基因突变,指导精准用药并监控病情变化。

谁需要做这个检测?

  • 经影像学发现肺部占位,希望明确病因寻求后续方向的朋友。
  • 已在深圳确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可用的朋友。
  • 正在服用靶向药,感觉效果不如初期,需要评估耐药情况的朋友。
  • 已完成手术或放化疗,希望在深圳定期监测复发风险的朋友。
  • 有肺癌家族史,对自身健康状况感到担忧的朋友。
  • 希望为后续在深圳的治疗方案选择提供更多科学依据的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检查,可以理解为给您的血液做一个非常精密的‘侦察’。我们主要检测在血液中微量的、可能来自肿瘤的DNA片段。它能同时筛查120个与肺癌发生、发展密切相关的基因,包括决定能否使用靶向药的驱动基因、与化疗疗效相关的基因,以及评估免疫治疗机会和修复能力的基因。简单说,它能帮助发现肿瘤的‘弱点’,从而寻找最可能起效的药物,并在治疗过程中监测这些‘信号’的变化,判断疗效和是否出现耐药。需要了解的是,由于血液中这种DNA含量有时很低,存在检测不到信号的可能性,这时并不意味着绝对安全,可能需要结合其他检查综合评估。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要进行一次静脉采血,就像常规体检抽血一样。通常无需空腹,可以正常饮食。采血过程很快,仅有轻微的针刺感。您可以选择前往我们在深圳的合作服务中心,也可以选择邮寄采血工具包,由专业护士上门为您采样,再将样本寄回实验室,无需您长途奔波。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对血液中微量的肿瘤相关DNA进行高深度测序和分析,技术本身成熟可靠。整个过程在专业实验室内完成,您的样本信息和结果数据均会严格保密。但任何技术都有其检测极限,如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能导致假阴性结果,即未检出但实际存在突变。如果结果提示有临床意义的突变,通常能为用药提供明确方向;如果未检出,医生会结合您的具体情况,综合影像等其他检查来制定后续计划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测技术靠谱吗?是哪里研发的?
检测基于成熟的高通量测序技术,在国内外肿瘤精准诊疗领域已广泛应用。我们使用的是经过严格验证的检测平台和分析流程,确保数据的准确性和可靠性,实验室也符合相关质量体系标准。
出报告的时间能加急吗?最快多久?
部分机构可提供付费加急服务,具体加急周期和费用请直接咨询您的服务顾问。常规流程已进行优化,通常不建议加急,以保证检测分析的准确性。
这个价格最近会涨价吗?我想等一段时间再做。
您好,目前该检测项目价格稳定。但基因检测技术发展快,未来随着技术普及或项目更新,价格可能会有调整。如果您的主治医生建议尽快检测以指导治疗,建议您以治疗需求为优先考虑。
如果经济条件一般,这个检测能不能分期付款或者有补助?
目前该检测为完全自费项目,不支持医保报销。不同检测机构可能有不同的付费政策,部分机构或许提供免息分期付款的服务。您可以具体咨询为您服务的检测机构。此外,可以关注一些药企或慈善基金会针对特定靶向药物的患者援助项目,但通常不与检测费用直接挂钩。
这个检测太贵了,你们有分期付款的服务吗?
您好,目前该项目为自费项目,价格是18140元,不支持医保报销。关于支付方式,我们暂时不直接提供分期付款服务。建议您咨询一下银行或第三方支付平台,看是否有适用于医疗消费的分期产品。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需刻意空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 如果您正在服用任何药物,请告知您的咨询顾问。
  • 请确保在知情同意书上填写的个人信息准确无误。
  • 收到采样包后,请按说明存放,并尽快安排采样。
  • 报告出具后,解读服务非常重要,请务必安排时间聆听专业分析。
  • 检测结果是重要的参考信息,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。

用户评价 (12条,均分4.8)

田** 已验证 甲状腺结节

老婆乳腺癌术后发现肺结节,忐忑不安。医生推荐做这个检测区分原发还是转移。价格能接受,因为结果直接影响后续治疗方案。万幸结果是阴性,倾向原发,全家松了口气。这钱花在“诊断”这个关键点上,比乱治省钱多了。

机构回复

非常理解您当时的忐忑。利用基因图谱特征辅助判断肿瘤起源,是我们检测的一个重要应用场景。很高兴能为您的家庭带来明确的诊断方向,祝一切安好!

2026-03-2653人觉得有用
冯** 已验证 肺癌家属

速度确实快,7个工作日。报告准确性,从用药后的初步反应看,应该是准的。不足的是,APP里报告下载和查看的体验还可以优化,有时候加载有点慢,而且不能把关键页单独保存图片,不方便转发给其他医生咨询。

机构回复

谢谢您肯定我们的检测质量,同时也感谢您指出体验问题。我们已经收到类似反馈,技术团队正在优化报告查看与分享功能,预计下个版本会有改善。给您带来不便敬请谅解。

2026-03-2247人觉得有用
杜** 已验证 淋巴瘤患者

服务和环境没得说,很高端。检测结果也很有用,帮医生确定了用药方向。唯一小遗憾是价格确实不便宜,虽然知道高技术含量,但对于需要长期监测的家庭来说,经济压力不小。希望能有一些针对老用户的优惠或分期政策。

机构回复

衷心感谢您的认可与坦诚建议。我们理解长期治疗带来的经济压力,目前正积极探讨更灵活的支付方案与服务套餐,以期能更好地支持像您一样需要长期监测的用户。再次感谢。

2026-03-2516人觉得有用
熊** 已验证 甲状腺结节

父亲肺癌化疗后耐药,病情进展,全家都很着急。医生推荐做这个检测找新靶点。检测发现了新的突变,正好有上市不久的靶向药可用。现在换药两个月,病情稳定住了。感觉科技真的在进步,给了我们更多时间和希望。

机构回复

感谢您的分享。在耐药后寻找新的治疗突破口是检测的重要应用场景。我们持续更新检测范围,就是为了紧跟新药研发步伐。看到检测结果为叔叔带来新的有效治疗,我们团队都非常开心。

2026-03-1542人觉得有用
钱** 已验证 结直肠癌

检测过程挺顺利的,结果也很有用。给5星是因为隐私,但扣点分是因为价格。虽然知道技术含量高,但这个价格对于普通工薪家庭还是压力山大,医保又不能报。希望未来随着技术普及,价格能降下来,或者和更多保险合作。另外,报告里的专业术语还是多了点,解读医生语速有点快。

机构回复

感谢您非常坦诚的评价。我们深知价格是许多用户的重要考量,正在积极探索与各方合作,希望能拓宽支付渠道,减轻用户负担。关于报告解读,我们会加强对医生的培训,强调沟通的节奏和通俗性。再次感谢您的建议。

2026-03-0260人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

第一次做基因检测,心里没底。客服提前把报告样本发给我看,告诉我重点看哪几项,缓解了不少焦虑。采血包设计得很人性化,里面冰袋、包装、说明书一目了然,顺丰上门取件也方便。整个过程像有个专业助手在背后指导,对新手非常友好。

机构回复

感谢您细致的评价!我们精心设计服务流程的每一个细节,就是为了让初次接触的用户也能轻松、正确地完成检测。您的放心,是对我们工作最好的肯定。

2026-03-0934人觉得有用
王** 已验证 胃癌家属

给胃癌晚期的父亲做的,想看看有没有跨癌种的用药机会。我们最担心血样和数据的保存问题,万一丢了或弄混了怎么办?客服说样本检测完成后会按照规范销毁,电子数据也有加密存储和定期清除策略,不是永久保存的。这让我们觉得信息有始有终,比较可控。

机构回复

非常感谢您。我们对生物样本和数据都有明确的生命周期管理规定,包括安全销毁与清除,这些在协议中均有体现。我们理解并重视用户对数据“终点”的关切,请放心。

2025-10-3111人觉得有用
崔** 已验证 淋巴瘤患者

自己肺结节复查,想做检测评估风险。之前听说过有些公司会拿用户数据去做研究,有点抵触。但这家在官网和app里明确写了,如果数据用于科研,会单独、额外征求用户同意,并且是完全自愿的。我没有同意,他们后续也真的没再问过,这种不强求的态度我喜欢。

机构回复

谢谢您的选择。科研必须建立在用户充分知情和自愿的基础上,这是我们的原则。您的数据所有权永远属于您自己,我们只充当您授权的服务者。感谢您推动我们坚守这一准则。

2025-04-0833人觉得有用
韩** 已验证 靶向用药参考

我是医生推荐来的,本来以为就是个送检流程。没想到顾问在了解病情后,还多问了几句关于患者体能状态和既往治疗史,说这对全面解读结果有帮助。感觉他们不是机械地接单,而是真的在为临床考虑,这点让我非常欣赏。

机构回复

感谢您作为业内人士的深度认可!我们始终秉持“服务于临床”的理念,尽可能收集多维信息,只为提供更具临床参考价值的检测报告。能与您这样的专业伙伴同行,我们深感荣幸。

2024-12-0567人觉得有用
毛** 已验证 主治医生推荐

我是肠癌患者,但出现了肺部转移。医生推荐做这个肺癌120基因检测看看有没有跨癌种的用药机会。报告解读时,咨询师特意强调了在肺癌中常见的突变在我这个肠癌患者身上的意义可能不同,提醒我要和主治医生重点讨论这一点。非常严谨,没有盲目套用。

机构回复

您的情况很有代表性,跨癌种用药需格外谨慎。我们的解读顾问具备全面的肿瘤基因组学知识,核心目标就是提示临床应用的边界和可能性,辅助医生做出更精准的决策。感谢您的细致反馈。

2025-05-1418人觉得有用
刘** 已验证 二次手术前

在线下单和预约抽血很方便。报告准时在第9天发出。检测结果找到了可用靶点,是好事。但报告中对用药方案的描述,主要基于国外指南和临床试验,如果能更多结合国内的医保政策和药物可及性给点提示,实用性会再上一个台阶。

机构回复

非常中肯且专业的建议,感谢您!随着国内医药环境快速变化,我们正在加强报告本土化适配的工作,包括药物可及性与医保信息提示。您的反馈对我们至关重要。

2025-07-0831人觉得有用
万** 已验证 肝癌家属

作为胃癌家属,陪家人做肺癌检测,最怕结果不准耽误事。对比了半年前的组织切片结果,血液检测出的主要驱动基因突变一致,这下放心了。而且报告里连用药指导和临床试验信息都有,很全面。

机构回复

感谢您严谨的对比和反馈!准确性是我们的生命线,每份报告都经过多环节质控。我们努力整合最新诊疗信息,就是希望为患者家庭提供真正有价值的决策参考。

2026-02-1715人觉得有用

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