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肿瘤基因检测泛实体瘤

深圳泛实体瘤-919基因(组织版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

15040元

适用人群

检测919个肿瘤相关基因,指导后续方案,用于多种实体肿瘤。

谁需要做这个检测?

  • 在深圳三甲医院确诊实体肿瘤后,想了解是否有靶向或免疫治疗机会的您。
  • 在深圳的常规治疗效果不佳,希望寻找替代方案或临床试验机会的您。
  • 希望为在深圳制定的后续方案提供更全面的基因层面参考依据的您。
  • 有肿瘤家族史,对自身状况感到担忧,希望获得全面基因信息的您。
  • 已完成初步治疗,在深圳进行定期复查,希望监测潜在变化的您。
  • 对自身健康状况非常关注,希望通过先进检测技术深入了解的您。

这个检测能查出什么?

如果将身体比作一台精密的机器,基因就是机器的核心设计蓝图。这份‘泛实体瘤-919基因(组织版)’检测,就像是对一份关键的蓝图区域进行高精度‘扫描’。它利用您提供的组织样本,一次性检查与肿瘤发生发展密切相关的919个基因。主要目标是发现两种关键信息:一是查找是否存在‘靶向治疗’的机会,即找到驱动肿瘤生长的特定‘开关’,看是否有对应的‘钥匙’(靶向药物)可以精准关闭它;二是评估‘免疫治疗’的可能性,检查肿瘤细胞的‘身份特征’,判断自身的免疫系统是否有潜力被重新激活来识别并清除它们。这可以为后续的调理方向提供重要的参考线索。需要了解的是,它主要基于当前样本,反映检测时的基因状态,且医学发展日新月异,部分发现的意义可能在未来会有更深入的解读。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要您提供在医院病理科留存的组织样本(通常是石蜡切片或蜡块)。您无需额外抽血或空腹,也无需经历新的采样过程。您或您的家人只需联系原就诊医院病理科,按照流程办理样本外借手续即可。整个过程无痛无创。您可以选择将样本送至我们在深圳的合作服务点,或通过我们提供的指定物流方式安全邮寄。从收到合格样本到出具报告,通常需要一定的实验室检测与分析时间。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序(NGS)技术,在专业实验室环境下进行,技术本身成熟稳定。检测流程包含严格的质量控制环节,以确保数据的可靠性。报告中的结果会经过生物信息学分析和专业的解读。需要说明的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。基因检测的结果是重要的参考信息,但不能替代全面的专业评估。如果检测结果发现具有明确意义的基因改变,通常意味着存在对应的调理方向可供探讨;若未发现,也可能受限于当前技术或样本情况。检测机构会对您的个人信息和检测数据严格保密。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我的肿瘤组织是半年前手术取的,还能用吗?
通常可以使用。医院病理科保存的石蜡包埋组织或切片,在适当条件下可以保存较长时间。但需要评估样本的保存质量、肿瘤细胞含量等是否符合检测要求。您可以将病理资料提供给顾问,由实验室进行入组评估。
报告建议的用药,我在深圳的医院能开到吗?
报告会列出与您基因变异匹配的潜在药物信息,包括已在国内获批、处于临床试验阶段或已在国外获批的药物。您需要带着报告,与深圳的主治医生详细讨论,由医生判断是否适用以及如何获取。
你们这个价格是全国统一价吗?在深圳做和在北京做价格一样吗?
通常同一品牌、同一规格的检测项目,在全国各合作点的标价是统一的,即为15040元。但不同城市间,由于合作的服务机构不同,偶尔可能会有基于本地服务的微小浮动,建议您以深圳当地服务点的最终报价为准。
检测结果异常,说我某个基因突变频率很低,这结果可靠吗?有意义吗?
您好,检测报告会标明每个变异的等位基因频率。低频突变可能是真实的,尤其在肿瘤异质性强或样本中肿瘤细胞比例不高时。只要该突变经过生信分析和临床验证确认,即使频率低,若具有明确的临床意义或用药提示,医生在用药时仍会将其作为重要参考依据之一。
如果我在深圳采样,样本是送到哪里检测?
无论您在何处采样,所有样本最终都会送至我们位于国内核心城市的中心实验室进行统一检测。实验室符合相关质量体系标准,确保检测结果的准确性和可靠性。

注意事项

  • 请提前与就诊医院病理科确认样本外借的具体政策与所需材料。
  • 样本邮寄请使用我们提供的专用寄送包,并确保填写好相关信息。
  • 请妥善保管好医院出具的样本外借凭证,以备后续归还样本时使用。
  • 检测前请向我们提供尽可能完整的相关临床信息,以辅助报告解读。
  • 报告出具后,建议您在专业人士的帮助下理解报告内容。
  • 基因信息具有个人隐私属性,请注意保管好您的检测报告。
  • 检测费用需要您自费承担,目前不在医保报销范围内。
  • 如果您还有存留的血液样本,可咨询是否有补充检测的可能。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.9)

韩** 已验证 家族史筛查

我是淋巴瘤患者,治疗遇到瓶颈。医生推荐做二代测序看看。你们对血液肿瘤相关的基因覆盖很全,报告里不仅给出了突变,还分析了克隆演变,对理解耐药有帮助。出报告时间稳定,没出岔子,给医生提供了很重要的参考。

机构回复

感谢您选择我们。针对淋巴瘤等血液肿瘤,我们专门优化了基因列表和生信分析流程,以期揭示更全面的疾病图谱。能为复杂病情提供洞见,是我们努力的目标。

2026-03-2933人觉得有用
谢** 已验证 淋巴瘤患者

作为患者家属,全程陪同。最感动的是采样后,护士主动给了我们一个联系电话,说如果伤口有任何异常或者心里不踏实,随时可以问。这种售后关怀让人感觉不是一锤子买卖,很温暖。

机构回复

谢谢您的细心感受。采样只是服务的开始,提供持续的关怀支持是我们的责任。祝患者早日康复,有任何问题请随时联系我们。

2026-03-2554人觉得有用
毛** 已验证 化疗前检测

我是肠癌患者,对检测技术一窍不通。顾问没有用一堆专业名词砸晕我,而是用了一个特别形象的比喻,说检测就像给肿瘤做一次‘全身体检’,找它的弱点。我一下子就明白了,这个沟通方式我给满分!

机构回复

能用您能理解的方式讲明白复杂的检测,是我们顾问最大的成就!感谢您的满分鼓励,我们会继续用“说人话”的方式,服务好每一位用户。

2026-03-2813人觉得有用
何** 已验证 二次手术前

作为肝癌家属,跑了很多地方咨询。最后选择你们,是因为咨询顾问没有一味推销贵的产品,而是详细分析了为什么919基因的检测对我们这种情况可能更具性价比(避免二次穿刺检测)。这份坦诚让我们决定下单。

机构回复

谢谢您的认可。我们始终认为,专业的咨询应该基于患者病情,推荐最合适而非最贵的方案。很高兴我们的顾问赢得了您的信任。

2026-03-184人觉得有用
毛** 已验证 化疗前检测

采样过程倒挺快,但报告等待时间确实有点漫长。期间催过一次客服,客服态度挺好,但除了告知“在检测中”,也无法给出更具体的时间节点。希望流程能更透明一些,比如告知大概到了哪个分析阶段了。

机构回复

诚恳接受您的批评。我们正在升级客户系统,未来不仅可以看到“已接收”“已出报告”状态,还将增加关键检测环节的节点更新,让您随时掌握进度。

2026-03-0522人觉得有用
郝** 已验证 家族史筛查

检测过程顺利,报告准时。准确性方面,和之前做的另一个小panel结果一致,说明没问题。但感觉客服在前期咨询时过于热情地推荐,反复强调919基因的全面性,对于经济不宽裕的家庭可能造成压力。其实可以根据患者实际情况,更中立地介绍不同产品的适用性。

机构回复

非常感谢您指出这一点。我们的初衷是为用户提供最合适的选择,而非单一推荐。您的批评非常中肯,我们会加强对客服团队的培训,确保咨询建议更加客观、个性化,以用户实际需求为中心。

2026-03-1260人觉得有用
丁** 已验证 体检异常

我爸是肠癌患者,需要做化疗前检测。带老人来最怕混乱。这里不仅有轮椅通道,还有老人专用的休息区,沙发更宽更软。医生讲解报告时语速适中,还会用简单的比喻,我爸都听懂了。设施的人性化考虑真的很加分。

机构回复

能为您和父亲提供便利与清晰的讲解,我们感到非常荣幸。服务不同年龄与身体状况的客户是我们持续优化的方向。感谢您的认可,祝老人家治疗有效!

2026-02-1736人觉得有用
黄** 已验证 体检异常

父亲肺癌,做了检测。虽然总价看起来高,但仔细想想,如果只做小panel没查到突变,可能还得补做大panel,反而更费钱费时。不如一步到位。这个919基因的一次性覆盖,避免了这种可能,从长远看其实是省钱的策略。结果也令人满意。

机构回复

您分析得非常透彻!确实,从整体治疗路径和经济学角度考虑,全面检测有时能避免后续的重复检测,更高效地锁定治疗方案。感谢您如此理性的分享!

2026-01-0860人觉得有用
田** 已验证 甲状腺结节

服务整体不错。但感觉报告解读环节可以更深入一些,比如针对检测出的某个罕见突变,如果能提供一些正在进行的临床试验信息作为延伸参考,价值可能会更大。现在信息稍显标准模板化。

机构回复

非常专业的建议,感谢!我们正在丰富报告解读的知识库,尤其是关于罕见突变和临床试验的关联信息。我们将把您的需求反馈给医学团队,努力提供更具前瞻性的参考。

2025-12-2459人觉得有用
戴** 已验证 乳腺癌术后

我是肠癌患者,术后医生推荐做这个看看后续治疗方向。报告出来了,但里面的专业术语太多,看得云里雾里。好在预约了线上解读,专家用大白话给我画图解释,比如MSI-H是什么意思,对我用免疫药有啥好处,一下子全懂了。专业性很强,但服务更贴心。

机构回复

谢谢您的反馈。我们致力于提供专业严谨的报告,同时也非常重视报告的可理解性。我们的解读服务正是为了搭建从专业数据到患者理解的桥梁,很高兴专家解读能让您清晰掌握关键信息。

2026-01-1913人觉得有用
马** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后做这个检测,主要是怕复发想心里有个底。报告出来后有点懵,内容太专业了。但第二天就有他们团队的专业咨询师打电话来,约了视频一对一解读,花了快一个小时,把每个对我有用的信息都拆开讲明白了,还根据我的病理给了定期复查的重点建议。这种售后解读太重要了,不然报告就是天书。

机构回复

谢谢您的反馈。让报告通俗易懂、真正发挥价值是我们的责任。我们的遗传咨询师团队会为每一位有需要的客户提供免费的专业解读服务,确保您能充分理解报告内容并用于后续的健康管理。祝您康复顺利!

2025-12-2615人觉得有用
龚** 已验证 甲状腺结节

APP和公众号都能随时登录查看报告和进度,界面清晰,不像有些医疗系统那么难用。历史记录也都在,方便对比。对于经常需要复诊调取资料的情况,这个设计太实用了。

机构回复

便捷、稳定的个人数字化健康档案是我们的建设重点。很高兴我们的产品设计能给您带来良好的使用体验,我们会持续优化系统功能。

2026-02-1611人觉得有用

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