深圳结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在深圳医院初步了解为结直肠相关情况,希望获得更多信息参考的人。
- 在深圳进行相关情况管理,希望了解未来监测方向的人。
- 有家族史,希望从基因角度了解自身相关情况风险的人。
- 在深圳寻求后续个人健康管理方案,希望获得更多数据支撑的人。
- 对现有信息有疑问,希望通过基因层面获取补充信息的人。
这个检测能查出什么?
想象一下,您的身体像一本复杂的说明书,基因就是其中的关键段落。这个检测就像一位细致的审阅员,它会仔细查看与结直肠相关的120个重要的基因章节。它能发现哪些章节出现了‘印刷错误’(基因变异),这些信息可以帮助您和您的顾问了解,有哪些可能比较合适的应对策略可供参考。同时,它还会检查一个叫‘MSI’的校对系统是否工作正常,并评估28个与修复功能相关的基因(HRR基因),以及筛查一种可能与家族相关的状态(林奇综合征)。此外,它还会查看一些影响常规方案反应的基因。但请注意,它审阅的是当前样本中的基因,不能预知未来所有可能的变化,也无法覆盖所有基因,其结果的解读需要结合您的整体情况。
检测过程麻烦吗?
取样方式非常灵活,您可以根据自身情况和顾问的建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种。如果选择全血,无需空腹,抽取少量血液即可,过程很快,像常规抽血一样。其他样本通常由专业人员获取。在深圳的合作机构可以直接完成采样,或者您也可以通过邮寄方式将符合条件的组织样本寄送到检测中心,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
我们采用目前行业内广泛应用的测序技术(NGS),针对目标基因区域进行高深度测序,力求提供准确可靠的信息。整个过程在专业实验室内进行,严格遵循操作规范,保障样本和信息安全。检测报告会清晰地展示发现的情况。基因信息复杂,检测结果有时可能提示需要结合其他检查或信息进行综合判断,报告中的解读仅为基于当前样本和科学认知的参考信息,并不代表绝对的定论。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目,费用需自行承担,医保不予报销。
- 采样前请与您的顾问或采样点确认具体要求和准备工作。
- 若邮寄样本,请使用指定包装,并尽快寄出以确保样本质量。
- 请妥善保管您的样本编号和查询信息,以便跟进进度。
- 等待报告期间请保持联系方式畅通,以便及时沟通。
- 收到报告后,建议您与专业人士沟通,以充分理解报告内容。
- 检测结果属于个人健康信息,请注意隐私保护。
- 基因检测是持续发展的科学,其认知和解读会不断更新。
用户评价 (12条,均分4.7)
整体服务是规范的,报告内容也详细。但我觉得线上的操作界面对于年纪大的人来说有点复杂,我父亲自己根本搞不定。虽然有客服指导,但如果能有一个更简洁、字体更大的“长辈模式”页面,可能会更贴心。
机构回复
非常感谢您从老年用户角度提出的贴心建议。我们已将“界面适老化优化”纳入产品改进计划,未来会努力推出更简洁清晰的操作模式,提升所有用户的使用便利性。
保护隐私方面确实没得说,各种措施感觉很到位。就是价格稍微有点高,虽然知道技术成本在那,但对普通家庭来说还是一笔不小的开支。希望能有一些针对经济困难患者的援助计划或者分期付款的选择。
机构回复
感谢您的认可与宝贵建议。我们理解您的感受,也一直在努力通过技术进步和优化流程控制成本。关于分期及援助计划的建议,我们会认真考虑并研究其可行性。
陪我爸来做检测,一进到机构就觉得特别专业安静,环境很整洁,空气里有股淡淡的消毒水味,让人莫名安心。咨询顾问穿着白大褂,讲解流程特别清晰,还拿了示意图给我们看,感觉每一步都很规范。
机构回复
感谢您的认可。我们注重为每位来访者提供专业、洁净、安心的环境。清晰的流程讲解和可视化辅助是我们的服务标准,很高兴能为您和您的父亲带来良好的体验。
检测本身没得说,很专业。但对我们普通家庭来说,价格确实不便宜,虽然知道技术成本高,但还是希望未来能有更多普惠的价格方案,或者分期付款的选择,让更多需要的患者能做得起。
机构回复
衷心感谢您的认可与中肯建议。我们完全理解您的感受,也一直在通过技术优化、寻求保险合作等方式,努力让更多患者受益。您的建议我们会认真考虑,持续探索更灵活的支付方案。
母亲肠癌,我用自己积蓄给她做的检测。价格数字让我心头一紧,但作为子女,能做的都想做到。结果找到了匹配的靶向药,目前用药效果不错。看到妈妈情况稳定,觉得这钱是我花得最值的一笔。
机构回复
您的孝心令人感动,也敬佩您的果断决策。精准用药能为患者带来更好的生活质量和治疗希望。祝愿阿姨治疗顺利,早日康复!
检测是为了评估奥沙利铂的疗效和副作用风险。说实话,报告出来前心里很忐忑,怕等太久耽误化疗。结果8天就收到了,速度点赞!里面DPYD基因的检测结果让我和医生决定调整用药剂量,心里踏实多了。就是有些专业术语得问医生才懂。
机构回复
感谢您的信任与反馈!很高兴我们的快速周转能及时支持到您的化疗方案制定。关于术语问题,我们后续会加强报告的“患者友好型”摘要,同时,我们的遗传咨询师也随时欢迎您来电进行免费解读。
预约时客服就提醒要带齐所有材料,到了之后果然核对得很仔细。抽血和采集其他样本的房间是分开的,避免交叉,考虑得很周到。整个场所安静,没有喧哗,背景音乐舒缓,能让人静下心来。
机构回复
感谢您对我们细节设计的关注。严谨的核对与分区操作是保障检测质量与安全的重要环节,而舒适的环境则希望能舒缓您的心情。
服务流程没得说,很顺畅。唯一觉得有点小遗憾的是价格偏高,虽然知道120基因算全面的,但对普通家庭还是一笔不小的负担。希望能有些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道,会更人性化。
机构回复
衷心感谢您的信任与宝贵建议。我们理解您的感受,目前正积极探讨与各类金融及公益平台合作的可能性,以期未来能为更多家庭提供力所能及的支付便利。
价格小贵,但想想测了120个基因,也还能接受。服务方面,主动跟进做得很好。唯一美中不足的是,预约电话解读的时间选项有时需要等一两天,对于急着想知道的病人或家属来说,这个等待有点磨人。希望能增加一些紧急解读的通道。
机构回复
真诚感谢您的反馈。我们理解您焦急的心情。目前解读顾问的排期确实比较满,我们正在计划增加顾问团队和开通绿色通道服务,以缩短紧急客户的等待时间。您的意见对我们至关重要。
手术后病理提示可能是林奇综合征,为了确诊做了这个包含相关基因的检测。报告不仅快速确认了MLH1突变,还详细列出了相关的癌症风险和家族筛查建议。报告准确性自不必说,关键是这份系统性的遗传风险评估报告,帮我全家敲响了警钟,意义远超单纯找药。
机构回复
感谢您的深刻分享。检测出遗传性肿瘤综合征意味着为整个家族的健康管理提供了关键预警。我们提供的综合风险评估与筛查建议,正是希望将检测的价值从个体延伸至家庭。请务必遵循医嘱进行定期筛查。
报告出来后,有专门的老师进行电话解读。不是照本宣科,而是结合我的具体病情,告诉我哪些靶点有药、临床意义是什么,还建议了可以跟医生深入讨论的问题列表,非常实用!
机构回复
让报告从数据变成 actionable 的治疗参考,正是解读环节的意义所在。感谢您对我们解读专业性的高度评价,祝您后续治疗顺利。
客服态度没得说,五星。就是报告部分内容对我来说还是有点深,图表多,文字解释少。虽然电话解读时搞懂了,但如果报告本身能再有个更简明的“结论摘要”页给患者看就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们已在规划在报告首页增加一份面向患者的“核心发现与建议”摘要,让信息获取更便捷。期待下次为您提供更优体验。
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